Conteúdo para quem leva o laboratório a sério

Análise crítica de pedidos e contratos na ISO 17025: o que revisar antes de aceitar a amostra

A análise crítica de pedidos evita prometer prazo, método ou limite que o laboratório não consegue cumprir. Veja o fluxo de aceite e o checklist do requisito 7.1.

Recebimento de amostras: critérios de aceite e rejeição na ISO 17025

Receber uma amostra sem conferir identificação, preservação e prazo pode invalidar todo o ensaio. Monte critérios objetivos e registre cada decisão.

Relatório de ensaio ISO 17025: os itens obrigatórios do laudo

Um relatório de ensaio precisa identificar trabalho, método, resultado e responsabilidade sem ambiguidade. Confira os elementos que sustentam um laudo conforme.

Tratamento de reclamações de clientes no laboratório: um fluxo que resiste à auditoria

Tratar reclamações exige receber, validar, investigar, decidir e comunicar com imparcialidade. Veja um fluxo prático alinhado ao requisito 7.9.

Trabalho não conforme na ISO 17025: o que fazer quando o ensaio sai errado

Trabalho não conforme pede contenção imediata, avaliação de impacto e decisão sobre resultados. Use esta árvore para agir sem esconder o problema.

Validação de planilhas e sistemas no laboratório: quando o Excel precisa ser validado

Planilha que calcula, transforma ou decide resultados precisa de controle proporcional ao risco. Aprenda a validar fórmulas, acesso, mudanças e registros.

Controle de documentos no laboratório: uma estrutura enxuta para a ISO 17025

Controle documental bom entrega a versão certa no ponto de uso e impede documento obsoleto de orientar a bancada. Veja uma estrutura simples e rastreável.

Controle de registros na ISO 17025: o que guardar, onde e por quanto tempo

O prazo de retenção não é universal: depende de contrato, método, regulador e risco. Aprenda a montar uma matriz defensável e recuperar evidências.

Análise crítica pela direção na ISO 17025: pauta pronta, entradas e saídas

A análise crítica transforma dados do SGQ em decisões de direção. Use uma pauta objetiva para cobrir entradas, registrar saídas e cobrar responsáveis.

Monitoramento de temperatura e umidade no laboratório: como registrar sem papel solto

Condições ambientais devem ser definidas pelo impacto no ensaio, monitoradas onde importa e vinculadas às ações quando saem do limite.

Qualificação de fornecedores do laboratório: como avaliar, aprovar e reavaliar

Fornecedor crítico não pode ser aprovado apenas por hábito. Classifique o risco, defina critérios verificáveis e reavalie pelo desempenho entregue.

Regra de decisão e declaração de conformidade: como aplicar a ILAC-G8 no laudo

A regra de decisão define como a incerteza entra no aprovado ou reprovado. Entenda risco, zona de guarda e acordo com o cliente antes de declarar conformidade.

Acreditação versus certificação: a diferença que muda o valor técnico do laudo

Certificação avalia conformidade de um sistema; acreditação reconhece competência para atividades definidas em escopo. Veja quando cada uma se aplica.

Como planejar os recursos para a acreditação ISO 17025

O plano de recursos nasce do escopo, da lacuna técnica, da equipe e da evidência que ainda falta gerar. Organize prioridades sem estimativas genéricas.

Quanto tempo leva para acreditar um laboratório na ISO 17025

O prazo depende da maturidade do SGQ, do escopo e da velocidade para gerar evidências e tratar constatações. Veja as fases e os gargalos reais.

Documentos obrigatórios da ISO 17025: a lista prática e o que é apenas recomendado

A ISO 17025 exige processos, políticas e registros específicos, mas não obriga um formato único. Separe requisito documental de burocracia criada por hábito.

Manual da qualidade ainda é obrigatório? O que a ISO 17025:2017 realmente pede

A ISO 17025:2017 não exige um documento chamado manual da qualidade. Ela exige um sistema coerente, documentos controlados e evidências de execução.

Recebeu não conformidade na auditoria? Como responder com causa, ação e evidência

Uma boa resposta separa correção, causa raiz, ação corretiva e evidência de eficácia. Veja como construir uma tratativa que não mascara o problema.

Suspensão e cancelamento da acreditação: riscos, sinais de alerta e prevenção

A acreditação fica vulnerável quando a competência, o escopo ou as obrigações deixam de ser sustentados. Saiba reconhecer sinais antes de uma medida formal.

Símbolo da acreditação no laudo: cuidados de uso que evitam apontamento

O símbolo não pode sugerir que resultado fora do escopo é acreditado. Confira escopo, versão da regra, apresentação e aprovação antes de publicar.

Escopo flexível de acreditação: quando se aplica e o que o laboratório precisa demonstrar

Escopo flexível não é liberdade sem controle. Ele depende da área aceita pelo organismo, de competência para mudanças e de uma lista atualizada de atividades.

ISO 17025 em laboratório pequeno: como implantar com equipe enxuta

Laboratório pequeno pode implantar a ISO 17025 se controlar conflitos, competência e independência das decisões. Veja como distribuir papéis sem criar cargos fictícios.

Os dez erros mais comuns na implantação da ISO 17025 e como evitá-los

Copiar documentos, inflar o escopo e deixar evidência para depois travam a implantação. Veja os erros recorrentes e a correção prática de cada um.

ISO 9001 versus ISO 17025: qual o laboratório precisa — ou precisa das duas?

A ISO 9001 organiza o sistema de gestão; a ISO 17025 inclui competência técnica para ensaios e calibrações. Compare objetivos, avaliação e integração.

Como elaborar um POP de laboratório: estrutura, exemplo e erros comuns

Um bom POP transforma método em execução repetível. Aprenda a escrever objetivo, responsabilidades, etapas, critérios e registros sem copiar uma rotina que não existe.

Exemplos de não conformidade em laboratório: vinte situações e como tratar

Não conformidade é o descumprimento de um requisito, não apenas um erro de bancada. Veja situações técnicas e de gestão com contenção e causa provável.

Análise de causa raiz além do Ishikawa: quando usar cada método

Cinco porquês, Ishikawa, é/não é e árvore de falhas respondem perguntas diferentes. Escolha o método pela complexidade e teste a causa com evidência.

Indicadores da qualidade no laboratório: os KPIs do SGQ que merecem a reunião

Indicador útil conecta risco, fórmula, meta, responsável e decisão. Veja KPIs de prazo, retrabalho, qualidade, competência e cliente sem painel decorativo.

Gestão de mudanças no laboratório: mudou método, equipamento ou pessoal, e agora?

Toda mudança pode afetar método, competência, incerteza, documentos e laudos. Use uma matriz de impacto antes de liberar a nova condição.

Como formar auditor interno para ISO 17025: requisitos, treinamento e prática

Auditor interno precisa conhecer critérios, processo auditado e técnicas de auditoria, além de preservar objetividade. Veja uma trilha baseada em competência.

Pesquisa de satisfação de clientes do laboratório: o que perguntar e como agir

Pesquisa curta e ligada ao serviço revela problemas de prazo, atendimento e clareza do laudo. O valor está na ação posterior, não na nota isolada.

5S no laboratório: como implantar sem parar a rotina de análises

5S no laboratório reduz procura, mistura, vencimento e risco visual. Implante por área-piloto, com critérios verificáveis e rotina de sustentação.

Ciclo PDCA no laboratório: exemplos práticos aplicados ao SGQ

PDCA transforma problema em hipótese, teste, verificação e padrão. Veja como aplicar o ciclo a não conformidade, prazo e desperdício.

Responsável técnico de laboratório: responsabilidades técnicas, legais e limites de atuação

As atribuições do RT variam conforme atividade, conselho e regulador. Entenda o núcleo do papel e o que deve ser confirmado para cada laboratório.

Como interpretar um certificado de calibração: erro, incerteza e fator de abrangência

Certificado não aprova equipamento sozinho. Leia identificação, resultados, incerteza, rastreabilidade e condições para decidir a adequação ao uso.

Como definir a periodicidade de calibração dos equipamentos sem chutar um intervalo

O intervalo de calibração deve responder ao risco, histórico, uso e estabilidade do equipamento. Aprenda a definir, acompanhar e ajustar com evidência.

Equipamento reprovado na calibração: como avaliar resultados já liberados

Uma calibração fora do critério exige bloquear o equipamento, delimitar o período afetado e avaliar o impacto nos resultados e clientes.

Verificação intermediária de padrões e equipamentos: como controlar entre calibrações

A verificação intermediária confirma se o desempenho continua adequado entre calibrações. Defina item, método, critério, frequência e ação.

Controle de qualidade em microbiologia: branco, duplicata e controles sem retrabalho

O plano de CQ microbiológico deve combinar controles adequados ao método, critérios prévios e reação documentada. Não existe pacote universal para todo ensaio.

Controle de qualidade analítico em química: branco, adição, duplicata e recuperação

Cada controle responde a um risco analítico diferente. Monte o lote de CQ com critérios definidos antes da corrida e ação clara quando falhar.

Comparação interlaboratorial quando não existe ensaio de proficiência disponível

Sem programa adequado, o laboratório pode planejar uma comparação tecnicamente válida. O desenho, a homogeneidade e o critério precisam ser justificados.

Como escolher o provedor de ensaio de proficiência e o que a ISO 17043 demonstra

Escolha começa pela adequação de matriz, mensurando, faixa e cronograma. A acreditação do provedor deve ser conferida no escopo vigente.

Retenção de amostras e contra-amostra: como definir prazo e condição por matriz

Não existe prazo único para guardar amostras. Método, estabilidade, contrato, regulador e possibilidade de contraprova definem a matriz de retenção.

Transporte refrigerado de amostras: como controlar a cadeia de frio até o laboratório

Cadeia de frio exige condição definida pelo método, embalagem adequada, monitoramento e decisão no recebimento. Temperatura isolada não resolve tudo.

Descarte de resíduos do laboratório: classificação, segregação e plano de gerenciamento

Resíduo químico, biológico, radioativo, comum e perfurocortante não seguem o mesmo fluxo. Classifique na geração e documente responsabilidades.

Como reduzir o prazo de entrega de laudos: onde o tempo some no laboratório

O prazo costuma sumir nas filas entre coleta, recebimento, bancada, revisão e assinatura. Mapeie espera, bloqueio e retrabalho antes de cobrar velocidade.

Como comparar propostas de LIMS com critérios técnicos e operacionais

Compare aderência ao fluxo, implantação, integração, segurança, suporte, governança e esforço operacional antes de escolher um LIMS.

Implantação de LIMS: etapas, cronograma realista e preparação do laboratório

Implantar LIMS exige dono interno, dados confiáveis, regras decididas e validação por processo. Veja responsabilidades do laboratório e do fornecedor.

Portal do cliente no laboratório: resultados online com segurança e menos e-mail

Um portal reduz pedidos repetidos, mas precisa controlar identidade, escopo de acesso, versão do laudo, disponibilidade e trilha de auditoria.

LIMS na nuvem ou instalado no servidor: segurança, operação e o que a LGPD exige

Nuvem ou servidor local não define segurança sozinho. Governança, acesso, atualização, backup, resposta a incidentes e contrato definem o risco real.

Portaria GM/MS 888/2021: o que muda no laboratório de água potável

A 888/2021 deu nova redação ao padrão de potabilidade do Anexo XX. Como manter o limite certo, o holding time por frasco e o apoio ao reporte ao SISAGUA.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

CONAMA 454/2012: enquadrar sedimento de dragagem nos Níveis 1 e 2

Sedimento de dragagem é matriz própria, com Níveis 1 e 2. Veja por que um LIMS genérico não entende esse nicho e como comparar metais, PCBs e HPA.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Anvisa, MAPA e FSSC 22000: laudo de alimento com cada dado rastreável

Padrões microbiológicos na RDC 724/2022 e na IN 161/2022, MAPA e FSSC 22000 versão 7. Como a ISO/IEC 17025 e o ALCOA+ sustentam um laudo rastreável.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

CONAMA 420/2009 e valores da CETESB: BTEX, HPA e TPH em solo e água subterrânea

Valores orientadores da CONAMA 420 e da CETESB, com níveis de prevenção e investigação por cenário. BTEX, HPA, TPH e metais na tabela certa.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

NR-15 e TLV da ACGIH: comparar o agente ambiental contra o limite certo

A NR-15 traz o limite de tolerância por agente, e muitos profissionais adotam o TLV da ACGIH onde ela não tem limite. Como comparar cada resultado sem garimpar anexo.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Controle de qualidade farmacêutico: carta de controle e MRC com rastro para a auditoria

Carta de controle no Excel e MRC controlado de cabeça viram risco na auditoria. Como juntar CQ estatístico, material de referência e regra num sistema só.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

CONAMA 357 e 430: enquadrar água superficial e efluente sem trocar a tabela

Mesma coleta, matrizes diferentes, leis diferentes. Como comparar rio e efluente contra as réguas certas sem depender da memória do analista.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Higiene ocupacional: ruído (NHO 01), poeira (NHO 08 e NHO 03) e gases sem trocar a tabela

Ruído pela NHO 01 ou NR-15, poeira coletada pela NHO 08 e pesada pela NHO 03, gases pela NR-15: cada agente com seu critério, e o RT assinando.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Ringelmann, ar interior e ar ambiente: cada fonte com a referência certa num laudo só

A RE 9/2003 foi revogada em 2024 e os padrões de ar ambiente estão na CONAMA 506/2024. Como comparar fumaça preta, ar interior e ar ambiente com a régua certa.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

CONAMA 430/2011: lançar efluente dentro do limite sem depender da memória do analista

Tire o limite da cabeça do analista. Avaliação automática contra o limite que você cadastra, com integridade ALCOA+ e a assinatura do RT.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Microbiologia de alimentos: gerir o prazo de incubação sem estourar a entrega

Coliformes, Salmonella, Listeria, mesófilos, bolores e leveduras têm relógios diferentes. Como controlar cada prazo do recebimento à liberação sem perder amostra.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Lixiviação (NBR 10005) e solubilização (NBR 10006): dois ensaios, um laudo

Lixiviado e solubilizado seguem em vigor como ensaios, mas o papel deles mudou com a NBR 10004:2024. Como manter os dois ligados à mesma amostra e ao laudo.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Laudo para o MAPA: fertilizante, defensivo e combustível com rastreabilidade que segura contestação

Laudo do MAPA errado custa contrato e a contestação chega meses depois. Rastreabilidade ALCOA+/ISO 17025 e importação de resultado que sustentam o laudo.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Amostragem isocinética em fonte fixa: registrar vazão, temperatura e pressão sem deixar na cabeça

Vazão, temperatura e pressão da coleta isocinética não podem morrer num caderno molhado. Como registrar as condições em campo, sem internet, sem redigitar.

Atualizado em 18 jul 2026

Swab de superfície: manter o ponto amarrado ao resultado, da indústria ao hospital

Dezenas de pontos numa visita e uma etiqueta trocada solta o ponto do resultado. Como o código de barras liga ponto e laudo, inclusive na coleta sem sinal.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Cadeia de custódia na investigação de passivo: da profundidade do furo ao laudo

Numa investigação de passivo, a profundidade do furo se perde no caderno de campo. Veja como manter a cadeia de custódia sem buraco, do campo ao laudo.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Laboratório de alto volume: milhares de amostras por mês sem perder resultado no Excel

Milhares de amostras por mês e dezenas de parâmetros por matriz não cabem no Excel. Rastreabilidade da amostra ao laudo, acesso individual e registros para a 17025.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Assinatura digital ICP-Brasil no laudo farmacêutico e cosmético

Assinatura ICP-Brasil comprova autoria e integridade do laudo no Brasil. Por que isso é diferente da validação 21 CFR Part 11 do FDA, que o Gerencialab não oferece.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

SISAGUA: organizar e exportar o resultado da água para o reporte

O Gerencialab não envia dados ao SISAGUA nem gera o layout oficial. Ele exporta planilhas com resultados rastreáveis que apoiam o reporte feito pela sua equipe.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

ALCOA+ no QA/QC: provar de onde veio cada dado do ensaio

No QA/QC farmacêutico e cosmético você precisa provar a origem de cada dado. ALCOA+, trilha de auditoria e a rastreabilidade que a ISO 17025 exige.

Atualizado em 18 jul 2026

Recall de alimento: rastrear o lote do laudo em minutos, não garimpando planilha

No recall, cada minuto custa produto. Como rastrear amostra, lote e laudo com trilha de auditoria em vez de garimpar planilha sob pressão na sexta à tarde.

Atualizado em 18 jul 2026

Coleta ambiental em campo sem sinal: campanha de rio, poço e ETE sem perder dado

App de coleta offline com GPS que envia os registros quando o sinal volta. Rota planejada, formulários que você monta e cadeia de custódia desde o ponto.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Campanha de higiene ocupacional: dezenas de postos sem virar caos

Do ruído na linha à sílica na lavra, dezenas de postos viram caos no papel e o prazo do contrato some. Como organizar a coleta que subsidia o PGR e o LTCAT.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Uma amostra, várias legislações ambientais: comparar contra o limite certo

A mesma amostra ambiental pode ser avaliada como água, efluente ou solo. Veja como comparar cada resultado contra o limite certo, com rastro ALCOA+.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

NBR 10007: amostragem de resíduo registrada do jeito certo

Amostragem mal registrada derruba o laudo mais caro do processo. Como registrar pilha, tambor e lote heterogêneo no campo, offline, com GPS e fotos.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Sem DRE, o laboratório não sabe se cada análise dá lucro

Faturamento cheio não é lucro. Sem DRE, o laboratório decide no escuro se cada análise paga a conta ou drena o caixa.

Atualizado em 18 jul 2026

Mesmo analito, cenário diferente: benzeno residencial x industrial sem confundir o limite

O benzeno tem valor orientador diferente por cenário de uso do solo. Veja como comparar contra o cenário certo e evitar o erro que passa despercebido.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Muitos analitos por amostra de sedimento sem virar caos

Um ponto de dragagem abre em dezenas de resultados. Como manter metais, HPA, PCBs e granulometria na mesma amostra e comparar contra a CONAMA 454/2012.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Fluxo de caixa do laboratório: prever o aperto antes de faltar reagente

Laudos a receber contra reagente, folha e fornecedor a pagar: prever o aperto antes que falte caixa para a bancada rodar.

Atualizado em 18 jul 2026

Licenciamento de dragagem portuária: do ponto no porto ao laudo assinado

Do ponto coletado na baía ao laudo do licenciamento, sem elo faltando na cadeia de custódia. O sistema organiza e compara; a equipe enquadra e reporta.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Critério de aceitação de superfície (APPCC, boas práticas da RDC 216 e SCIH): quem cadastra é o laboratório

APPCC, boas práticas da RDC 216 e SCIH cobram réguas diferentes. O critério de aceitação não vem pronto: o laboratório ou o cliente cadastra, e o RT assina.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Faturar análise por parâmetro, por serviço ou por contrato: o que pesa no laboratório

Por parâmetro, por serviço ou por contrato: o modelo de faturamento muda a receita e o trabalho do laboratório. Como escolher.

Atualizado em 18 jul 2026

O que é a ISO/IEC 17025 e por que ela define a credibilidade do seu laboratório

Guia completo da ISO/IEC 17025: o que a norma exige, por que acreditação não é certificação e o roteiro por tema para preparar o laboratório.

Atualizado em 26 ago 2026

INMETRO, ANVISA e MAPA: quem regula o quê no laboratório brasileiro

Cgcre, REBLAS e rede MAPA: o mapa de quem acredita e habilita cada coisa, e como o laboratório multi-segmento lida com isso.

Atualizado em 18 jul 2026

Quanto custa uma análise de verdade: montando o custo real do ensaio

Reagente, consumível, hora de equipamento e de analista, mais o rateio dos indiretos: o custo real do ensaio que quase todo lab subestima.

Atualizado em 18 jul 2026

Indicadores que todo gestor de laboratório deveria acompanhar

Prazo de entrega, retrabalho, não-conformidades e ocupação: o que medir e como, sem virar refém de planilha manual.

Atualizado em 18 jul 2026

Acreditação pela Cgcre/INMETRO: o passo a passo para o laboratório se preparar

Do gap analysis à avaliação no local, o caminho real até a acreditação e onde a maioria dos laboratórios trava.

Por que a planilha paralela é o maior risco do seu laboratório

Versão errada, fórmula quebrada e alteração sem trilha de auditoria. Por que o controle costuma vencer a conveniência no laboratório.

Atualizado em 18 jul 2026

DRE do laboratório: como ler o resultado das suas análises sem ser contador

Receita de análises, custo direto do ensaio, despesas e resultado: a DRE do laboratório em linguagem de gestor, não de contador.

Atualizado em 18 jul 2026

Cartas de controle de Levey-Jennings: como ler antes que o resultado saia errado

Média, desvio-padrão e zonas: como enxergar tendência e deslocamento no gráfico antes de liberar um laudo torto.

Atualizado em 18 jul 2026

Contas a receber e inadimplência: cobrar o laudo sem perder o cliente

Régua de cobrança, prazo médio e controle de recebíveis: cobrar o laudo e segurar o caixa sem azedar a relação com o cliente.

Atualizado em 18 jul 2026

NF-e ou NFS-e no laboratório: qual nota o serviço de análise pede

Serviço de análise se fatura com NFS-e, e NF-e é nota de produto. Como emitir a nota a partir do faturamento da ordem de serviço, com menos retrabalho no fim do mês.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Precificação de ensaios: como definir o preço da análise sem chutar

Custo mais margem alvo, posicionamento e tabela por método: como definir o preço da análise sem chutar e sem perder dinheiro.

Atualizado em 18 jul 2026

Os requisitos da ISO 17025 que mais reprovam em auditoria (e como não cair neles)

Registro de dados, rastreabilidade, validade de resultados e calibração: as não-conformidades clássicas e como preveni-las.

Atualizado em 18 jul 2026

Financeiro do laboratório: DRE, centro de custo e a conta que precisa fechar

O LIMS sem financeiro deixa metade do negócio fora. Contas, faturamento e DRE por centro de custo dentro do mesmo fluxo.

Atualizado em 18 jul 2026

Centro de custo no laboratório: quanto cada setor de análise custa e rende

Microbiologia, físico-químico, coleta: separar o que cada setor custa e rende para enxergar onde o lab ganha e onde sangra.

Atualizado em 18 jul 2026

Do orçamento ao laudo: por que o fluxo quebrado custa caro

Digitar a mesma coisa em quatro sistemas é retrabalho, atraso e cliente perdido. O ganho de um fluxo único de ponta a fim.

Atualizado em 18 jul 2026

Regras de Westgard na prática: quando aceitar, repetir ou parar

As multirregras que separam erro aleatório de sistemático, como combiná-las e como fugir dos falsos alarmes.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Contas a pagar no laboratório: fluxo de aprovação de quem autoriza a compra

Da nota do fornecedor ao pagamento, com alçada de aprovação: menos risco de pagamento duplicado, atrasado ou sem autorização.

Atualizado em 18 jul 2026

Laudo com assinatura digital ICP-Brasil: validade jurídica sem papel

Certificado A1, MP 2.200-2/2001 e validação por portal: o fim do laudo impresso e carimbado à mão.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

NF-e de entrada: por que registrar a nota do reagente e do equipamento

Registrar o XML da nota do reagente e do equipamento gera o título a pagar e rastreia o custo do insumo até a análise.

Atualizado em 18 jul 2026

Custo de reagente e insumo por análise: rastreando o que some da bancada

Consumo por parâmetro, rastreabilidade de lote e desperdício: rastrear o reagente que some da bancada e entra no custo do ensaio.

Atualizado em 18 jul 2026

Imparcialidade e confidencialidade na ISO 17025: o que o auditor realmente avalia

As cláusulas 4.1 e 4.2 na prática: riscos à imparcialidade, segregação de funções e proteção do dado do cliente.

Atualizado em 18 jul 2026

Coleta em campo: como não perder dado quando o sinal cai

App offline, rota e GPS: registrar coleta, dados e fotos sem uma barra de sinal e sincronizar quando a internet volta.

Atualizado em 18 jul 2026

Rateio de custos no laboratório: dividindo energia, aluguel e equipe entre os ensaios

Energia, aluguel e equipe não pertencem a uma análise só. Como ratear o compartilhado e achar o custo real do ensaio.

Atualizado em 18 jul 2026

Controle de qualidade interno x ensaio de proficiência: para que serve cada um

Um mede a sua consistência, o outro o seu desempenho contra o mundo. Por que a 17025 cobra os dois.

Atualizado em 18 jul 2026

Parcelar a análise cara: vender o ensaio sem furar o caixa do lab

Parcelar o pacote de análises com simulação de condições, vendendo o ensaio caro sem furar o caixa do laboratório.

Atualizado em 18 jul 2026

LGPD no laboratório: como tratar dado de cliente e resultado sem dor de cabeça

Base legal, direitos do titular, acesso por perfil e trilha de auditoria: a LGPD como prática, não como susto.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Simples, Presumido ou Real: qual regime cabe no laboratório de análises

Como cada regime afeta o serviço de análise e o preço do laudo, e o que reavaliar com o contador conforme o lab cresce.

Atualizado em 18 jul 2026

Ponto de equilíbrio do laboratório: quantas amostras pagam a conta do mês

Custo fixo contra variável: quantas amostras o laboratório precisa rodar no mês só para empatar a conta antes de lucrar.

Atualizado em 18 jul 2026

Como montar o escopo de acreditação do seu laboratório sem sufoco

Matriz, parâmetro, método e faixa: como começar enxuto, ampliar com flexibilização e evitar o erro de prometer demais.

Atualizado em 18 jul 2026

Gestão de pessoas e competências no laboratório acreditado

Cláusula 6.2 na prática: matriz de competências, autorização de signatário e registro de treinamento com validade.

Atualizado em 18 jul 2026

Margem por contrato de análise: o cliente que parece bom e dá prejuízo

O cliente de maior faturamento às vezes é o de pior margem. Medir resultado por contrato de análise antes de renovar.

Atualizado em 18 jul 2026

Materiais de referência certificados (MRC): escolha, uso e controle de validade

A âncora da sua rastreabilidade. Como escolher, controlar lote e validade e não derrubar o resultado usando um MRC vencido.

Atualizado em 18 jul 2026

Antecipação de recebíveis: quando o caixa apertado do laboratório justifica

Adiantar o recebível do laudo faturado tem custo. Quando o caixa apertado do laboratório justifica e quando vira armadilha.

Atualizado em 18 jul 2026

Cadeia de custódia: rastreabilidade da coleta ao laudo em análises ambientais

Quem coletou, transportou e recebeu, com lacre, preservação e holding time. A rastreabilidade que segura o laudo na Justiça.

Atualizado em 18 jul 2026

ISS, PIS e COFINS no serviço de análise: o que muda no preço do laudo

Os tributos sobre o serviço de ensaio entram no custo do laudo. A mecânica em linguagem de gestor, para precificar certo.

Atualizado em 18 jul 2026

Custo da hora de equipamento e de analista: o número por trás do preço da análise

Depreciação, manutenção, salário e ociosidade: o custo da hora por trás do preço de cada análise, que quase ninguém calcula.

Atualizado em 18 jul 2026

Transição e manutenção da acreditação: por que tratar a ISO 17025 como rotina, não projeto

Quem só corre antes da auditoria vive em pânico. A acreditação se mantém com análise crítica, auditoria interna e CQ contínuos.

Atualizado em 18 jul 2026

Fechamento de período no laboratório: travar o mês para não maquiar o resultado

Travar o mês impede lançamento retroativo e número maquiado. O fechamento que faz você confiar no resultado do laboratório.

Atualizado em 18 jul 2026

CUSUM e EWMA: detectando o desvio que a carta tradicional não vê

Quando um pequeno viés sistemático passa despercebido na Levey-Jennings, a soma cumulativa e a média móvel acendem o alerta.

Atualizado em 18 jul 2026

Não-conformidade e CAPA: transformando erro em melhoria, não em multa

Registrar a NC é o fácil. Causa raiz, plano de ação e verificação de eficácia são o que tira você da recorrência.

Atualizado em 18 jul 2026

SPED e obrigações acessórias no laboratório: o que o lab entrega ao fisco

O que o laboratório precisa entregar ao fisco e por que o dado financeiro organizado evita inconsistência e dor de cabeça.

Atualizado em 18 jul 2026

O desconto que mata a margem: quando o comercial fecha análise no prejuízo

O comercial fecha a análise com desconto sem saber o custo do ensaio. Política de desconto por margem antes do prejuízo.

Atualizado em 18 jul 2026

LIMS, ERP e SGQ: por que o laboratório moderno junta tudo num sistema só

Três sistemas que não conversam custam licença, integração e tempo. O que olhar ao escolher um sistema realmente integrado.

Atualizado em 18 jul 2026

Indicadores financeiros que todo gestor de laboratório precisa olhar

Ticket por análise, margem, custo por amostra e inadimplência: os números financeiros que o gestor de laboratório precisa acompanhar.

Atualizado em 18 jul 2026

Como definir holding time por parâmetro e por que isso derruba laudo

A amostra tem prazo de validade. Estourar o holding time invalida o resultado, e ninguém deveria descobrir isso depois.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Auditoria interna que funciona: checklist, evidência e ação corretiva

A auditoria interna não é teatro para a Cgcre. Como conduzir com evidência objetiva e alimentar a melhoria de verdade.

Atualizado em 18 jul 2026

Conciliação bancária no laboratório: bater o extrato com o faturamento das análises

Bater o extrato com o recebimento dos laudos, achar a diferença e largar a planilha de conferência. Conciliação sem sofrimento.

Atualizado em 18 jul 2026

Custo da não-qualidade: quanto a recoleta e o retrabalho tiram do laboratório

Recoleta, reanálise e laudo refeito têm preço. Medir o custo do erro no laboratório e transformá-lo em melhoria.

Atualizado em 18 jul 2026

Incerteza de medição: o conceito que todo analista precisa dominar

Sem fórmula assustadora: o que é incerteza, de onde ela vem e por que a 17025 quer ver ela no seu laudo.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Orçamento anual do laboratório: planejar reagente, equipamento e equipe antes de gastar

Reagente, equipamento e equipe planejados antes de gastar. O orçamento que tira o laboratório do improviso.

Atualizado em 18 jul 2026

Rastreabilidade metrológica: do padrão nacional ao seu resultado

A cadeia ininterrupta de calibrações que liga o seu equipamento ao padrão e como demonstrá-la na auditoria.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Faturamento recorrente: o contrato de coleta faturado por regra todo mês

O contrato de coleta recorrente faturado por regra todo mês: receita previsível, sem montar a fatura na mão amostra por amostra.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Compra de reagente e insumo: cotação, aprovação e pedido sem e-mail solto

Cotação de reagente por link ao fornecedor, comparação na tela, aprovação e pedido. Comprar insumo sem e-mail solto nem surpresa.

Atualizado em 18 jul 2026

Calibração, verificação e manutenção: a diferença que o auditor cobra

Três coisas diferentes que viram não-conformidade quando tratadas como sinônimo. O que é cada uma e com que periodicidade.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Estoque de reagentes: nível mínimo, validade e a compra na hora certa

Controle por lote, alerta de mínimo e de validade e FEFO: não parar a bancada por falta nem perder reagente vencido.

Atualizado em 18 jul 2026

Gestão de equipamentos no laboratório: do cadastro ao bloqueio do que venceu

Ciclo de vida, plano de calibração e semáforo de validade. Como fazer o equipamento vencido gerar alerta ou bloqueio antes de entrar num ensaio.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab

Validação de métodos: os parâmetros de desempenho que a 17025 exige

Seletividade, linearidade, LD/LQ, precisão, exatidão e robustez: o que validar e o que apenas verificar.

Atualizado em 26 out 2026

Revisado por Equipe técnica Gerencialab